Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Godkänd
  • Levamisole hydrochloride
  • Levamisole hydrochloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
  • Fågel
  • Nöt
  • Får
  • Svin
  • Fågel
Administreringsväg:
  • Oral användning
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        9
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        10
        dygn
    • Fågel
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Användning i dricksvatten
    • Nöt
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        9
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        10
        dygn
    • Fågel
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP52AE01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Tillgänglig i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • S P Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • S P Veterinaria S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 130 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025