ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
- Levamisole hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Cattle
-
Meat and offal14dia
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
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Sheep
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Meat and offal9dia
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Pig
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Meat and offal10dia
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-
Birds
-
Meat and offal7dia
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Eggsno withdrawal periodHuevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
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Administração na água de bebida
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Cattle
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Meat and offal14dia
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Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Sheep
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Meat and offal9dia
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Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Pig
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Meat and offal10dia
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Birds
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Meat and offal7dia
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Eggsno withdrawal periodNo usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
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-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP52AE01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Disponibilidade:
-
Espanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em castelhano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 130 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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castelhano (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 15/10/2025
Rotulagem
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Publicado em: 15/10/2025
