Veterinary Medicines

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Autorisiert

Levamisole hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish Icelandic

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

117.87

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
- Birds
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Spanien

Available in:

Spanien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Spanish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

S P Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

28/10/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

S P Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

130 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/10/1991

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

Spanish (PDF)

Veröffentlicht am: 28/11/2023

Packungsbeilage

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Etikettierung

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