Veterinary Medicines

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

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  • Levamisole hydrochloride
  • Levamisole hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Birds
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Birds
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • S P Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 130 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 15/10/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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