ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Myönnetty
- Levamisole hydrochloride
- Levamisole hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Lammas
-
Sika
-
Nauta
-
Lammas
-
Sika
Antoreitti:
-
Suun kautta
-
Juomaveteen sekoitettuna
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Jauhe juomaveteen sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
-
Nauta
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Lammas
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sika
-
Meat and offal10day
-
-
Birds
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
-
Juomaveteen sekoitettuna
-
Nauta
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Lammas
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sika
-
Meat and offal10day
-
-
Birds
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodNo usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QP52AE01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Spain
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Spanish
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- S P Veterinaria S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- S P Veterinaria S.A.
Vastaava viranomainen:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
- 130 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/10/2025
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/10/2025
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/10/2025
