Veterinary Medicines

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Heimilað
  • Levamisole hydrochloride
  • Levamisole hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
  • Fiðurfénaður
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
  • Fiðurfénaður
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        9
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Fiðurfénaður
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        9
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Fiðurfénaður
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP52AE01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Fáanlegt í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • S P Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • S P Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 130 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/10/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/10/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/10/2025
Sækja