Veterinary Medicines

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Registruotas
  • Levamisole hydrochloride
  • Levamisole hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Paukščiai
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Paukščiai
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    117.87
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    117.87
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti per burną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
    • Paukščiai
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
    • Paukščiai
      • Skerdiena ir subproduktai
        7
        d.
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP52AE01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • S P Veterinaria S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • S P Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 130 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti