ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Разрешен
- Levamisole hydrochloride
- Levamisole hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
свиня
-
птици
-
говеда
-
овца
-
свиня
-
птици
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
Прилагане във вода за пиене
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Прах за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
-
Перорално приложение
-
говеда
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
овца
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
свиня
-
Meat and offal10day
-
-
птици
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
-
Прилагане във вода за пиене
-
говеда
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
овца
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
свиня
-
Meat and offal10day
-
-
птици
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodNo usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AE01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Spain
Описание на опаковката:
- Налично само в Испански
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- S P Veterinaria S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- S P Veterinaria S.A.
Отговорен орган:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
- 130 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025