ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Engedélyezett
- Levamisole hydrochloride
- Levamisole hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
-
madarak
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
-
madarak
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Por ivóvízbe keveréshez
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
juh
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
sertés
-
Meat and offal10day
-
-
madarak
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
-
In drinking water use
-
szarvasmarha
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
juh
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
sertés
-
Meat and offal10day
-
-
madarak
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodNo usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP52AE01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Spain
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Spanish
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- S P Veterinaria S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- S P Veterinaria S.A.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 130 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/10/2025