ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Autorizat
- Levamisole hydrochloride
- Levamisole hydrochloride
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe14zi
-
Lapteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Oaie
-
Carne și organe9zi
-
Lapteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Porc
-
Carne și organe10zi
-
-
Păsări
-
Carne și organe7zi
-
Ouăno withdrawal periodHuevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
Bovine
-
Carne și organe14zi
-
Lapteno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Oaie
-
Carne și organe9zi
-
Lapteno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Porc
-
Carne și organe10zi
-
-
Păsări
-
Carne și organe7zi
-
Ouăno withdrawal periodNo usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52AE01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Spain
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Spaniolă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 130 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
