ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
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Porcino
-
Aves
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Bovino
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Ovino
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Porcino
-
Aves
Vía de administración:
-
Vía oral
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
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Bovino
-
Meat and offal14Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Ovino
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Meat and offal9Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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-
Porcino
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Meat and offal10Día
-
-
Aves
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Meat and offal7Día
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Eggsno withdrawal periodHuevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
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Administración en agua de bebida
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Bovino
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Meat and offal14Día
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Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Ovino
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Meat and offal9Día
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Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Porcino
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Meat and offal10Día
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Aves
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Meat and offal7Día
-
Eggsno withdrawal periodNo usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Bolsa de 1 kg
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 130 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
