Veterinary Medicines

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Dopuszczony
  • Levamisole hydrochloride
  • Levamisole hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Birds
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Podanie w wodzie do picia
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Birds
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AE01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Spain
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • S P Veterinaria S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • S P Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 130 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz