Veterinary Medicines

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Atļautas
  • Levamisole hydrochloride
  • Levamisole hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
  • Putni
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
  • Putni
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    117.87
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    117.87
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Putni
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Putni
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP52AE01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • S P Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • S P Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 130 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt