Veterinary Medicines

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Ima dovoljenje za promet
  • Levamisole hydrochloride
  • Levamisole hydrochloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
  • Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    117.87
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Birds
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Dajanje v vodo za pitje
    • govedo
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
    • Birds
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QP52AE01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Spain
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • S P Veterinaria S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • S P Veterinaria S.A.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 130 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025
Prenesi