ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Odobreno
- Levamisole hydrochloride
- Levamisole hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Kroz usta
-
U vodi za piće
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Prašak za uporabu u vodi za piće
Karencija prema putu aplikacije:
-
Kroz usta
-
Cattle
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sheep
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Birds
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodHuevos: No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
-
U vodi za piće
-
Cattle
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sheep
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodSu uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Birds
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodNo usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QP52AE01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
Opis paketa:
- Dostupan samo u španjolski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- S P Veterinaria S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- S P Veterinaria S.A.
Nadležno tijelo:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Broj odobrenja:
- 130 ESP
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025
