Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Godkänd
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
  • Get
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB01
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Rumänien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 150319
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 20/11/2025
Ladda ner