Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Autorizado
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Caprino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB01
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 150319
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Romanian (PDF)
Publicado el: 20/11/2025
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