Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Autorizzato
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB01
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 150319
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 20/11/2025
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