Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Toegelaten
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
  • Geit
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Roemenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
  • 150319
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 20/11/2025
Downloaden