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Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Zugelassen
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Produktidentifikation

Arzneimittel:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Ziege
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150319
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/11/2025