Veterinary Medicines

COGLAVAX

Autorisiert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
COGLAVAX
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Ziege
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150319
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/12/2021
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