COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Zugelassen
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Ziege
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
-
Verfügbar nur in englisch2.50/international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.50/international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 150319
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 20/11/2025