Veterinary Medicines

COGLAVAX

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
COGLAVAX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
  • Capră
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon polietilena x 500 ml
  • Flacon polietilena x 250 ml
  • Flacon polietilena x 100 ml
  • Flacon polietilena x 50 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150319
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 14/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.