Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Autorisé
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Chèvre
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB01
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 150319
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 20/11/2025
Télécharger