Veterinary Medicines

COGLAVAX

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
COGLAVAX
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
  • Ged
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 150319
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 14/12/2021
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."