Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Pristojni organ:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 150319
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 20/11/2025
Prenesi