Veterinary Medicines

COGLAVAX

Pooblaščeno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
COGLAVAX
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI04AB01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Pristojni organ:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja :
  • 150319
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 14/12/2021
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.