Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Heimilað
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
  • Geit
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150319
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 20/11/2025
Sækja