Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Εγκεκριμένο
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 150319
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/11/2025
Λήψη