COGLAVAX
COGLAVAX
Valtuutettu
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
COGLAVAX
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English2.00international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English10.00international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English5.00international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English2.50international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English3.50international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English2.50international unit(s)/dose2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
-
Ihon alle
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
- Goat
-
Meat and offal0day
-
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI04AB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
- Saatavissa vain English
Myyntiluvan haltija:
- Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Vastuullinen viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntiluvan numero:
- 150319
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 14/12/2021
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: