Veterinary Medicines

COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre

Dopuszczony
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
COGLAVAX suspensie injectabilă pentru bovine, oi, capre
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    international unit(s)/dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB01
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CEVA-Phylaxia Zrt.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 150319
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 20/11/2025
Pobierz