Veterinary Medicines

COGLAVAX

Autorisert
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
COGLAVAX
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • geit
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2.00
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)/dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB01
Juridisk status for forsyning :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 150319
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 14/12/2021
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."