Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Godkänd
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Atlantlax
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning
    • Atlantlax
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI10AL02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Norge
Tillgänglig i:
  • Norge
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmaq AS
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmaq AS
Ansvarig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 11-8504
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Norge
Procedurnummer:
  • NO/V/0008/001
Berörda medlemsstater:
  • Irland
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 3/07/2026
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 29/08/2025
Updated on: 13/03/2026
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 3/07/2025
Updated on: 13/03/2026
Ladda ner