Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Pooblaščeno
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • atlantski losos
Pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitonealna uporaba
    • atlantski losos
      • Meat
        0
        degree day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI10AL02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Norway
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Pharmaq AS
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja :
  • 11-8504
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NO/V/0008/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2024
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2024
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2024
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 22/10/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.