Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Ima dovoljenje za promet
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • atlantski losos
Pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba
    • atlantski losos
      • Meat
        0
        degree day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI10AL02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Norway
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Pharmaq AS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Pharmaq AS
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 11-8504
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NO/V/0008/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/10/2024
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 22/10/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/10/2024
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/10/2024
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 22/10/2024
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 3/07/2025
Prenesi