Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks

Autorisert
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • atlantisk laks
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    70.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    75.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    60.00
    relativ prosentvis overlevelse
    /
    0.05
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.28
    antigenenhet(er)
    /
    0.05
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • atlantisk laks
      • Kjøtt
        0
        døgngrad
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI10AL02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmaq AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pharmaq AS
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 11-8504
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NO
Prosedyrenummer:
  • NO/V/0008/001
Gjeldende medlemsstater:
  • Irland

Dokumenter

Package Leaflet

norsk (PDF)
Publisert på: 29/08/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/10/2024
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/10/2024
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

norsk (PDF)
Publisert på: 29/08/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 22/10/2024
Nedlasting

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/07/2025
Nedlasting