Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autoriseret
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Laks
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Laks
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI10AL02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Norway
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Pharmaq AS
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Pharmaq AS
Ansvarlig myndighed:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 11-8504
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NO/V/0008/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 3/07/2026
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 29/08/2025
Updated on: 13/03/2026
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Updated on: 14/03/2026
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/07/2025
Updated on: 13/03/2026
Hent