Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autoriseret
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Laks
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Laks
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI10AL02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Norway
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Pharmaq AS
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Pharmaq AS
Ansvarlig myndighed:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 11-8504
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NO/V/0008/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Hent
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Hent
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 22/10/2024
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/07/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."