ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Εγκεκριμένο

Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Οδός χορήγησης:

Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

70.00

Relative Percentage Survival

/

0.05

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

75.00

Relative Percentage Survival

/

0.05

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

75.00

Relative Percentage Survival

/

0.05

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

90.00

Relative Percentage Survival

/

0.05

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

60.00

Relative Percentage Survival

/

0.05

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.28

antigen unit(s)

/

0.05

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο γαλάκτωμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
- Atlantic salmon
  - Κρέας
    
    0
    
    degree day

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI10AL02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Norway

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Pharmaq AS

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

15/12/2011

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Pharmaq AS

Αρμόδια αρχή:

Norwegian Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

11-8504

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

15/12/2011

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

NO/V/0008/001

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet