Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Εγκεκριμένο
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Atlantic salmon
      • Κρέας
        0
        degree day
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI10AL02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Norway
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Pharmaq AS
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Pharmaq AS
Αρμόδια αρχή:
  • Norwegian Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 11-8504
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NO/V/0008/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2025
Λήψη
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/10/2024
Λήψη

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2025
Λήψη
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/08/2025
Λήψη

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/07/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."