Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Volitatud
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • atlandi lõhe
Manustamisviis:
  • Intraperitoneaalne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intraperitoneaalne
    • atlandi lõhe
      • liha
        0
        degree day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI10AL02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Norra
Saadaval:
  • Norra
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmaq AS
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmaq AS
Vastutav asutus:
  • Norwegian Medical Products Agency
Müügiloa number:
  • 11-8504
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Norra
Müügiloamenetluse number:
  • NO/V/0008/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Iirimaa
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/10/2024
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 22/10/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/10/2024
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/10/2024
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 22/10/2024
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/07/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.