Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Dopuszczony
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI10AL02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Norway
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Pharmaq AS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pharmaq AS
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 11-8504
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NO/V/0008/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 3/07/2026
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 29/08/2025
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 22/10/2024
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 3/07/2025
Pobierz