Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Atļautas
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Atlantijas lasis
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.28
    antigēnu vienība(s)
    /
    0.05
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.05
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    90.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.05
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.05
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.05
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    70.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    0.05
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Atlantijas lasis
      • Gaļa
        0
        grāddiena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI10AL02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Norway
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmaq AS
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmaq AS
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 11-8504
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NO/V/0008/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/10/2024
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts: 22/10/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/10/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/10/2024
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts: 22/10/2024
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 3/07/2025
Lejupielādēt