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ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorizzato
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • salmone dell'atlantico
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.28
    unità di antigene
    /
    0.05
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • salmone dell'atlantico
      • carne
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10AL02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Norvegia
Disponibile in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmaq AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmaq AS
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 11-8504
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Norvegia
Numero di procedura:
  • NO/V/0008/001
Stati membri interessati:

Documenti

Foglio illustrativo

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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 29/08/2025
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Pubblicato il: 22/10/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 22/10/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 29/08/2025
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Pubblicato il: 22/10/2024
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Pubblicato il: 3/07/2025
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