ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Autorizzato
- Aeromonas salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Moritella viscosa, Inactivated
- Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Specie di destinazione:
-
salmone dell'atlantico
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English70.00Relative Percentage Survival0.05millilitro(i)
-
Disponibile solo in English75.00Relative Percentage Survival0.05millilitro(i)
-
Disponibile solo in English75.00Relative Percentage Survival0.05millilitro(i)
-
Disponibile solo in English90.00Relative Percentage Survival0.05millilitro(i)
-
Disponibile solo in English60.00Relative Percentage Survival0.05millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.28unità di antigene0.05millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intraperitoneale
- salmone dell'atlantico
-
carne0grado giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10AL02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharmaq AS
Autorità responsabile:
- Norwegian Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 11-8504
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Norvegia
Numero di procedura:
- NO/V/0008/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 22/11/2021
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 22/11/2021
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/04/2022
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 6/10/2023
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