Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Registrováno
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Losos atlantský
Cesta podání:
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intraperitoneální podání
    • Losos atlantský
      • Meat
        0
        degree day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI10AL02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Norsko
Dostupné v:
  • Norsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Pharmaq AS
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Pharmaq AS
Příslušný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registrační číslo:
  • 11-8504
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Norsko
Číslo procedury:
  • NO/V/0008/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 22/10/2024
Stažení
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 22/10/2024
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 22/10/2024
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 22/10/2024
Stažení
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 22/10/2024
Stažení

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 3/07/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."