Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorisiert
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10AL02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmaq AS
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 11-8504
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Norwegen
Verfahrensnummer:
  • NO/V/0008/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/11/2021
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/11/2021
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2022
Herunterladen
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 6/10/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.