Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorizat
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Somonul de Atlantic
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intraperitoneală
    • Somonul de Atlantic
      • Carne
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10AL02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pharmaq AS
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 11-8504
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NO/V/0008/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/11/2021
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/11/2021
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 11/04/2022
Descarca
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 6/10/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.