Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorizat
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Somonul de Atlantic
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Somonul de Atlantic
      • Carne
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10AL02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Norway
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmaq AS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmaq AS
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 11-8504
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NO/V/0008/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2024
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 22/10/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2024
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2024
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 22/10/2024
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/07/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."