Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorizat
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Somonul de Atlantic
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Somonul de Atlantic
      • Carne
        0
        degree day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10AL02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Norway
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmaq AS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmaq AS
Autoritatea responsabilă:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 11-8504
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NO/V/0008/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 29/08/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2024
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Norwegian (PDF)
Publicat la: 29/08/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/10/2024
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/07/2025
Descarcă