Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Oprávnený
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intraperitoneálne použitie
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI10AL02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nórsko
Dostupné v:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmaq AS
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Pharmaq AS
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 11-8504
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nórsko
Číslo postupu:
  • NO/V/0008/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 3/07/2026
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 29/08/2025
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 3/07/2025
Stiahnuť