Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Oprávnený
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneálne použitie
    • Atlantic salmon
      • Meat
        0
        degree day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI10AL02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nórsko
Available in:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Pharmaq AS
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 11-8504
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nórsko
Číslo postupu:
  • NO/V/0008/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 3/07/2025
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.