Veterinary Medicines

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Registruotas
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
ALPHA JECT micro 6 injeksjonsvæske, emulsjon til atlantisk laks
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Atlantinė lašiša
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Atlantinė lašiša
      • Mėsa
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10AL02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Norway
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmaq AS
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmaq AS
Atsakinga institucija:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 11-8504
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NO/V/0008/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2024
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 22/10/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2024
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 22/10/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 3/07/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.