Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon

Registruotas
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, strain AL 1134, Inactivated
  • Moritella viscosa, strain AL 266, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, serotype Sp, strain AL V103, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ALPHA JECT micro 6 emulsion for injection for Atlantic salmon
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Atlantinė lašiša
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.05
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.28
    antigen unit(s)
    /
    0.05
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Atlantinė lašiša
      • Mėsa
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10AL02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Norway
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmaq AS
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmaq AS
Atsakinga institucija:
  • Norwegian Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 11-8504
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NO/V/0008/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 3/07/2026
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 29/08/2025
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 3/07/2025
Parsisiųsti