Veterinary Medicine Information website

Novacoc forte – solution for infusion

Ima dovoljenje za promet
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Novacoc forte – solution for infusion
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • tele
      • Meat and offal
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN02BB52
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Bulgaria
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetviva Richter GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vetviva Richter GmbH
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-2184
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/10/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/10/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 8/10/2025
Prenesi