Veterinary Medicines

Novacoc forte – solution for infusion

Autorisé
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Новакок форте - инфузионен разтвор
Novacoc forte – solution for infusion
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        5
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        3
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BB52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Disponible en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2184
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 8/10/2025
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Etiquetage

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