Veterinary Medicines

Novacoc forte – solution for infusion

Autorizzato
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Новакок форте - инфузионен разтвор
Novacoc forte – solution for infusion
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    18.18
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.35
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BB52
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Disponibile in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2184
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 8/10/2025
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Foglio illustrativo

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