Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusion Solution for Animals

Autorizzato
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Новакок форте - разтвор за инфузия за животни
Novacoc forte - Infusion Solution for Animals
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.35
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    18.18
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carne e visceri
        5
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        6
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BB52
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2184
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2023
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 10/07/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 23/01/2024
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