Veterinary Medicines

Novacoc forte – solution for infusion

Autorisiert
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Новакок форте - инфузионен разтвор
Novacoc forte – solution for infusion
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Saugkalb
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02BB52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Available in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2184
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/10/2025
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Etikettierung

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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 8/10/2025
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