Veterinary Medicines

Novacoc forte – solution for infusion

Autorizado
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Новакок форте - инфузионен разтвор
Novacoc forte – solution for infusion
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    18.18
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.40
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.35
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN02BB52
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Disponibilidade:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetviva Richter GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2184
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 8/10/2025
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Rotulagem

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Folheto informativo

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