Veterinary Medicines

Novacoc forte – solution for infusion

Heimilað
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Новакок форте - инфузионен разтвор
Novacoc forte – solution for infusion
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Mjólk
        3
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN02BB52
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Fáanlegt í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetviva Richter GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2184
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 8/10/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 8/10/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 8/10/2025
Sækja