Veterinary Medicine Information website

Novacoc forte – solution for infusion

Autorisert
  • Glucose monohydrate
  • Acetylmethionine
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Magnesium gluconate
  • Calcium gluconate
  • Caffeine
  • Metamizole sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Novacoc forte – solution for infusion
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • kalv
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    18.18
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.40
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.35
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        5
        dag
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Melk
        3
        dag
    • kalv
      • Slakt
        6
        dag
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN02BB52
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Tilgjengelig i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2184
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 8/10/2025
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 8/10/2025
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 8/10/2025
Nedlasting