Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusion Solution for Animals

Įgaliotas
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Новакок форте - разтвор за инфузия за животни
Novacoc forte - Infusion Solution for Animals
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Veršelis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Meat and offal
        5
        day
    • Galvijai
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        3
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        3
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN02BB52
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetviva Richter GmbH
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2184
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 30/03/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 10/07/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 23/01/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.